Buscamos técnico/a de validaciones

¿Estás buscando un trabajo en el que puedas combinar profesionalidad y excelencia con aprendizaje y satisfacción por el trabajo bien hecho?

¿Un entorno donde puedas asumir responsabilidad y tengas capacidad de tomar decisiones?

¿Y dónde, a la vez, puedas disfrutar de la vida sintiéndote aceptado como quien verdaderamente eres?

Este es el entorno de trabajo que estamos construyendo en Tiselab.

Si es lo que estás buscando, ¡te esperamos! Contacta con nosotros

Actualmente, precisamos incorporar para nuestro proyecto SherpaPharma un/a: Técnico/a de Validaciones.Dependiendo de la responsable de validaciones de SherpaPharma se ocupará de las siguientes responsabilidades:

  • Ejecución de un protocolo de validación de un sistema informático asociado a datos GMP del entorno farmacéutico.
  • Definición de flujos de proceso partiendo del listado de requerimientos de usuario (URS), para que los programadores lo puedan desarrollar.
  • Conocimiento del entorno GMP y cumplimento de datos críticos en un sistema de validación.
  • Conocimiento del Anexo 11 de las GMP relativa a la validación de sistemas informáticos.
  • Ejecución y documentación de protocolos de validación de un sistema informático (test de IQ y test de OQ).
  • Diseño de requerimientos funcionales a partir de requerimientos de usuario relativos a nuevas funciones solicitadas por clientes.
  • Participación en sesiones de creación / brainstorming de nuevas funcionalidades del sistema

Requisitos:

  • Formación: Grado en ingeniería biomédica, microbiología o similar (imprescindible ciencias de la salud).
  • Experiencia: no requerida. Se valorará experiencia en una posición similar o entorno GMP
  • Idiomas: dominio de inglés (mínimo first Certificate)
  • Herramientas informáticas: MS Office (Word y Excel)
  • Jornada laboral completa, horario flexible y opción de teletrabajo.

Competencias profesionales:

  • Trabajo en equipo
  • Organizado
  • Metódico
  • Proactivo
  • Analítico
  • Detallista (autocrítico)
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